​2009年湖南产妇生下一“小猴子”,险些被杂技团买走,后来怎样?

2009年湖南产妇生下一“小猴子”,险些被杂技团买走,后来怎样?

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现状与回望往事

如今年届14岁的梁小小,个头仅54厘米高,语言表达能力较为有限,但生活自理能力已经相当不错。尽管相貌与常人存在明显差异,但在校园里,她依然受到师生们的欢迎和疼爱。

只见她独立行走在操场上,安详的神情洋溢着天真烂漫的笑容,很难将她与14年前出生时那副瘦小如猴子的模样联系在一起。

回想起当年,梁小小出生于2009年的重庆某家医院,她的到来曾给父母刘兴莲、梁中南带来了无尽的忧虑和烦恼。

刘兴莲经历了一番艰难的阵痛,在医护人员的全力协助下,终于将孩子生了下来。只是新生儿浑身羸弱无力,体重仅2。1斤,形似一只小猴子,着实让在场所有人大吃一惊。

更令人揪心的是,初生的梁小小当时并未啼哭,必须经过拍打才勉强能哼哼几声。

焦虑万分的刘兴莲内疚自己在孕期对产检的忽视,她满怀歉疚地将女儿接回家中抚养。可是时间一个月过去了,孩子的体型依旧如此娇小,让她心中的担忧与日俱增。

于是他们再次前往重庆当地一家知名儿童医院,希望能查清楚梁小小的病因。

出生前家庭困境

原本,在2008年刘兴莲怀孕的那一刻,她和丈夫梁中南就已经忐忑不安了。一对普通的夫妻,年过不惑已有了大女儿,家计并不宽裕。

再添一个孩子,生活自然会更加拮据。二人不无私心地商量,是否要放弃这个孩子。

刘兴莲望着日渐隆起的肚皮,内心疑虑重重。作为人母,她明白肚中之子孕育的是一个鲜活的生命,她无法狠心将之夭折。

经过反复思量,她最终下定决心,要生下这个孩子。梁中南见妻子意已决,只能作罢。

然而好景不长,不久后梁中南竟then查出患有尘肺病。这无疑是当头一棒,直接打击了整个家庭的脆弱经济基础。

由于这种职业病,梁中南不得不放弃高强度的工作岗位。一下子,家中唯一的经济来源就此中断,陷入了无依无靠的绝境。

面对重重困难,夫妻二人的决心却是坚定的。梁中南勉力工作赚钱,刘兴莲也利用闲暇时间外出打工,他们艰难度日,仅为能给怀中的孩子一个完整的家庭。

出生及初期遭遇

2009年,在重庆某家医院的产房里,刘兴莲阵阵宫缩之痛,终于在护理人员的全力协助下,将孩子生了出来。

只是令人吃惊的是,新生儿浑身羸弱,体重仅2。1斤,活像只小猴子。而更令人揪心的是,梁小小当时没有哭闹,必须经过拍打才勉强能哼哼几声。

焦虑万分的刘兴莲内疚自己在孕期对产检的忽视,她满怀歉疚地将女儿接回家中抚养。可是时间一个月过去了,孩子的体型依旧如此娇小,让她恐慌万分。

于是他们再次前往重庆当地一家知名儿童医院,希望能查清楚小小的病因。

经过细致检查,医生隆重公布了一个令人震惊的结论:梁小小的头囟门已提前闭合,导致头骨无法继续生长,未来身高恐怕只能达到50-60厘米!刘兴莲愣在当场,泪水夺眶而出。

医生解释说,这种病症非常罕见,相关研究案例极少,暂无有效治疗方案。要想尝试治疗,每天住院费用高达3000-4000元。

对于这对普通家庭来说,实在是一笔无法承受的重担。可是为了孩子,他们仍是下定决心要尝试治疗。梁中南开始拼命加班赚钱,刘兴莲也利用闲暇时间外出打工,他们用尽全力,只为能给女儿一线生机。

那段日子里,家中的气氛格外凝重。梁小小时常哭闹不止,似乎感受到了父母的焦虑,刘兴莲连轴转工作回来,便疲惫不堪地抱起女儿哄她入睡。

梁中南则是捱着严重的咳嗽,硬撑着上工赚钱,家里家外两头操劳,常常形销骨立。

家庭重创及转机

就在这煎熬的日子里,梁中南的身体状况却出现了严重的问题。由于长期高强度的工作,他渐渐出现了呼吸急促、全身乏力的症状。

这无疑是当头一棒,击垮了整个家庭最后的支柱。梁中南不得不彻底放弃目前的工作岗位,家中惟一的经济来源也就此中断。

他们一家三口陷入了绝境,连基本的生活费都dispensable难以支付。

面对重重困难,梁中南和刘兴莲做出了痛苦的抉择,放弃对梁中南尘肺病的治疗,努力维持基本生活费用,专心照料刚出生不久的梁小小。

带着仅剩的些许家当,他们离开了重庆,返回了遥远的老家湖南。

可是,梁小小那与生俱来的奇特相貌,在老家又引发了新的波澜。每当刘兴莲带着她外出,总会引来路人指指点点的谩骂和恶言恶语。

更有怪异的马戏团人员前来,企图用5万元的高价将梁小小买下,培养成为特殊演员。面对如此无理的要求,刘兴莲气愤难当,狠狠斥责了那人,心中五味杂陈。

就在她痛苦万分之时,一线生机终于出现了。梁小小意外获邀参加了安徽卫视知名电视访谈节目《说出你的故事》,向全国观众诉说了自己的特殊际遇。

节目一经播出,顿时引发了巨大关注,梁家人获得了社会各界的广泛支持和资助。

专家诊断及当下生活

节目组为了更好地解答观众的疑虑,还特意邀请了相关领域的权威专家,为梁小小进行了详细的诊断分析。经过仔细检查和评估,专家们给出了一个令人沉重却也释然的判断:梁小小所患的是一种极为罕见的"Seckel综合征"。

获知女儿并非患有绝症,刘兴莲内心终于释然了。在广大爱心人士的资助下,梁小小的生活也终于有了基本的保障。

刘兴莲经常会带着她在室外晒晒太阳,锻炼身体,尽力让她拥有一个阳光健康的童年。

尽管梁小小至今语言表达能力极为有限,但她已能自己穿衣、吃饭,甚至可以独立上厕所等。在操场上,她也可以自如地行走、尽情游玩,偶尔还会挥舞着小短手撒娇打闹,天真烂漫的神态,很难将她与14年前那个小小的婴儿联系在一起。

在校园里,梁小小也从未受到其他孩子们的排斥和欺负,反而备受师生的喜爱与疼惜。每当她在操场上嬉戏玩耍时,身边总会围着好几个同龄的小伙伴,有说有笑地陪伴左右。

梁小小也会用她的方式回应大家,时而害羞地躲闪,时而开心地依偎。老师们更是对她亲切有加,常在课余时间悉心照料她的饮食起居。

看着女儿能够健康快乐地生活,刘兴莲由衷地感到欣慰。她希望梁小小能够一直保持乐观向上的积极心态,在有限的人生道路上,努力实现自我的最大价值,为这个世界带来更多正能量。

同时也希望社会上的每一个人,都能以包容、友爱的心态对待生命中的每一个个体,用爱的理解和同理心,去温暖彼此。

只有当全社会都怀揣着对生命的敬畏之心,每一个特殊的生命个体才能得到应有的呵护与关爱,迎接他们理应拥有的美好人生。

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